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HiSeqX
概 要
- 全ゲノム配列解析を加速する高スループットシーケンサー
HiSeqXは、高スループットな全ゲノムシーケンスデータを安価に提供できる、 全ゲノム配列解析専用の大規模シーケンサーです。1台のシーケンサーで、年間1800人分の全ゲノムシーケンスデータ (30xカバレッジ)を得ることができます。
- 高スループットデータを実現する高密度整列化フローセル
新しい整列化フローセルでは、数十億ものナノウェルが固定された位置に存在し、均一なクラスター間距離、および均一なクラスターサイズを実現しています。これにより、高密度のクラスター形成が可能となり、シーケンスリードとシステムの全出力が大幅に向上しました。
- 高スループットデータに貢献する専用ケミストリー
世界で最も広く使われている実績のあるSequencing By Synthesis (SBS)ケミストリーを採用しており、業界最高品質のデータを提供します。高密度整列化フローセルを活用するため、HiSeqX専用のSBSケミストリーを用いて解析を行います。
- リーズナブルな価格設定のマクロジェン・ジャパン全ゲノム配列解析
HiSeqXを用いることにより、これまでに類を見ない価格で、全ゲノム配列解析を提供致します。リーズナブルな価格設定で、基礎研究に留まらず、臨床研究への活用を後押しします。
対応可能なアプリケーション
- De novo 全ゲノムシーケンス解析
HiSeq Xを用いた次世代シーケンス解析により、全ゲノム配列が同定されていない生物種の全ゲノム配列を決定します。
お預かりするサンプル
・ゲノムDNA
・プーリングしたライブラリ*1
データ解析*2
・アセンブリ
・遺伝子予測/アノテーション
- 全ゲノムリシーケンス解析
HiSeq Xを用いた次世代シーケンス解析により、全ゲノム配列を解読し、データベース等より取得した全ゲノム配列と比較します。
お預かりするサンプル
・ゲノムDNA
・プーリングしたライブラリ*1
データ解析*2
・リファレンス全ゲノム配列へのマッピング
・一塩基多型 (SNVs/SNPs)
・塩基挿入/欠失 (InDel)
・コピー数多型 (CNVs)
・構造解析 (Sv)
- 全ゲノムバイサルファイトシーケンシング
HiSeq Xを用いた次世代シーケンス解析により、バイサルファイト処理した全ゲノム配列を解読し、全ゲノム中のメチル化シトシンを同定します。
お預かりするサンプル
・ゲノムDNA
データ解析*2
・マッピング
・メチル化シトシン比率/リスト
・サンプル間のメチル化比較 (DMG)
*1 1レーンを買収頂く場合のみ、お預かりできます。相乗りは受け付けておりません。
*2 データ解析の一例です。記載のない解析もご相談ください。
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| 本社・ゲノムセンター |
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〒606-8501 京都府京都市左京区吉田本町36-1
京都大学国際科学イノベーション棟3F
TEL 075-746-2773 ㈹ FAX 075-746-2775
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| 東京営業所 |
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