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Moleculo Technology

概  要

  • Illumina社のTruSeq Synthetic Long-Read DNA Library Prep Kits を用いる ことにより、ロングリードを得ることができます(Moleculo synthetic longread sequencing)。 500 ngという少量のDNAでライブラリ作製から増幅、 バーコーディングを行うことができ、Illumina社のHiSeq®でのシーケンスデータ をアセンブルすることにより、8~10 kbのロングリードを得ることができます。

プラットフォーム/ワークフロー

HiSeq2000/2500 (100 bp to 150 bp Paired-end)


アプリケーション

Genome finishing & de novo assembly
Long read sequencing facilitates alignment improvement
and improve accuracy of genome assemblies. And it can
provide new insight into traditionally challenging regions,
such as repetitive content.

  • Support of multiple applications: genome finishing, metagenomics, de novo assembly, meta-assembly with long & short reads
  • High-quality reads of up to 10Kb

Whole human genome phasing
  • Examines the unique haplotype content of two homologous chromosome
  • One assay to phase over 94% of heterozygous SNPs and indels
  • Simple push-button analysis within a day


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